Центр коллективного пользования генетических исследований (ЦКП)
Центр коллективного пользования генетических исследований (ЦКП) был основан в 2024 году с целью предоставления доступа к передовым технологиям генетического анализа для научных, медицинских и промышленных организаций.
Лаборатория появилась, как ответ на растущую потребность в специализированном оборудовании, которое не всегда доступно в отдельных лабораториях из-за высокой стоимости и сложности эксплуатации.
Лаборатория появилась, как ответ на растущую потребность в специализированном оборудовании, которое не всегда доступно в отдельных лабораториях из-за высокой стоимости и сложности эксплуатации.
Пользователи ЦКП
ЦКП решает поставленные задачи, начиная от базовых услуг по анализу ДНК, заканчивая комплексными платформами, интегрирующие молекулярную биологию, биоинформатику и консультационную поддержку.
ЦКП обеспечивает равный доступ к ресурсам, снижает затраты на исследования и способствует междисциплинарному сотрудничеству, ускоряя инновации в генетике.
ЦКП обеспечивает равный доступ к ресурсам, снижает затраты на исследования и способствует междисциплинарному сотрудничеству, ускоряя инновации в генетике.
-
Научные организации и университетыЦКП предоставляет услуги научным учреждениям и университетам для фундаментальных исследований в области генетики, селекции и биологии. -
Медицинские клиники и больницыЦКП предоставляет услуги медицинским клиникам и больницам для диагностики ген. заболеваний, разработке персонализированной медицины или генной терапии. -
Биотехнологические компанииЦКП предоставляет услуги биотехнологическим компаниям для разработки новых препаратов, сельскохозяйственных сортов и пород, а также промышленных биопроцессов. -
Государственные организацииЦКП предоставляет услуги государственным и коммерческим организациям для эпидемиологических исследований и мониторинга биоразнообразия.
Услуги ЦКП генетических исследований
В лаборатории проводится полный цикл молекулярно-генетических исследований — от выделения ДНК до глубокого биоинформатического анализа.
Предлагаем услуги по обучению специалистов, валидации методов и протоколов, а также консультации для оптимизации ваших проектов, обеспечивая высокий уровень экспертизы и инноваций.
Предлагаем услуги по обучению специалистов, валидации методов и протоколов, а также консультации для оптимизации ваших проектов, обеспечивая высокий уровень экспертизы и инноваций.
- Выделение нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) является фундаментальным шагом в молекулярно-биологических исследованиях и имеет множество применений. Без данного этапа невозможны дальнейшие генетические исследования. Мощные инструменты для выделения ДНК есть в нашей лаборатории.
В ЦКП представлена Автоматическая станция выделения нуклеиновых кислот Q32, основанная на классическом методе с использованием магнитных частиц. С помощью вспомогательных наборов QuickExtract позволяет быстро провести выделение ДНК из образцов крови, слюны, волос, тканей, костей и любых других биоматериалов. - Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и её вариант в реальном времени — это мощные методы для амплификации и обнаружения ДНК или РНК. В ЦКП возможно амплифицировать практически любые последовательности: от генов патогенов для диагностики инфекций до маркёров генетических заболеваний или экологических индикаторов.
В ЦКП используется современный амплификатор режима реального времени - Q1616, который обеспечивает точное термоциклирование с флуоресцентным детектированием до 6 красителей одновременно. - Капиллярный электрофорез — это высокоточный метод разделения и анализа фрагментов ДНК или РНК на основе их размера и заряда. Данные исследования идеально подходят для генотипирования, идентификации личности, определению мутаций или валидации данных.
ЦКП предлагает услуги по фрагментному анализу, секвенированию по Сэнгеру и другим приложениям на современных секвенаторах ГТЗ серии G. - Для идентификации личности или клеточной линии в ЦКП используют на бор G28 Express. Набор включает 28 локусов ДНК человека в том числе 24
аутосомных локуса, маркер пола – Амелогенин и
локусы Y-х ромосомы DYS391, SRY и Y-indel. Набор соответствует стандартам баз CODIS, ESS, ФБГДИ.
Типы анализируемых фрагментов в ЦКП:- Микросателлиты (STR) — короткие повторяющиеся последовательности, используемые в генетической идентификации.
- Одиночные нуклеотидные полиморфизмы (SNP) — однонуклеотидные вариации, которые могут ассоциироваться с заболеваниями.
- Принцип данного метода секвенирования основан на использовании флуоресцентно меченых дидезоксирибонуклеотидов (ддНТФ), которые останавливают удлинение цепи ДНК.
Услуги ЦКП для секвенирования по Сэнгеру включают:- Определение мутаций в генах
- Подтверждение результатов NGS
- Секвенирование плазмид и вставок
- Идентификация микроорганизмов
- Генотипирование SNP
- Генетические анализаторы следующего поколения компании ГТЗ, (NGS-секвенаторы) — это инновационное оборудование, использующие две основные технологии секвенирования: флуорогенную химию нуклеотидного секвенирования (FNSC) и технологию коррекции ошибок секвенирования (CCS).
ЦКП предлагает NGS для исследований в области онкологии, микробиома, эволюционной биологии или персонализированной медицины, где требуется глубокий анализ генетического материала.
Каталог продукции